Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran a producir sus propias versiones del fármaco, según reportes de medios nacionales. El laboratorio original, Novo Nordisk A/S, pierde con esto la exclusividad sobre el principio activo que se popularizó tanto para diabetes tipo 2 como para pérdida de peso.
Se estima que cerca del 40% de la población mundial podría cubrirse con estas versiones genéricas en mercados emergentes. Entre los países que se espera se beneficien con la reducción de costos y mayor acceso están Brasil, México, Sudáfrica y Turquía.
La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1, creado originalmente para tratar diabetes tipo 2 pero que ganó popularidad en los últimos años por sus efectos en la reducción de peso. Con la entrada de genéricos, se anticipa una disminución en los precios que podría hacer el tratamiento más accesible para pacientes en países de ingresos bajos y medios.
Medios informativos como lopezdoriga.com señalan que la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Expertos advierten que la suspensión repentina puede causar efecto rebote y aumento del apetito en los pacientes.
La producción de versiones genéricas por parte de laboratorios indios marca un punto de inflexión en el acceso a este medicamento. Aunque no se especificaron los nombres completos de las farmacéuticas que han comenzado la manufactura, se confirma que ya iniciaron procesos para poner sus productos en el mercado.
Este cambio en el panorama farmacéutico ocurre en un contexto de alta demanda global por tratamientos para obesidad y diabetes. La expiración de patentes abre la puerta a competencia que podría presionar a la baja los costos, aunque también genera preocupaciones sobre la calidad y regulación de las versiones genéricas en diferentes jurisdicciones.